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分子实验外包-免疫荧光实验步骤（免疫荧光检测方法）

免疫荧光技术是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原标记上荧光素，再用这种荧光抗体作为探针对抗原进行细胞定性和定位分析。由于其具有特异性强、敏感性高、速度快等优点，所以被广泛应用于科研领域。虽然这项技术并不复杂，但很多新生在着手实验时会遇到各种各样的问题，从而不能得到理想的实验结果。免疫荧光

分子实验外包-蛋白纯化的方法选择（蛋白纯化的指导原则）

蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。用于分离蛋白质的最重要特性有大小、电荷、疏水性和对其他分子的亲和

分子实验-酵母双杂交实验细节（酵母双杂交技术步骤）

酵母双杂交系统可进行两个蛋白互作分析，可用一个已知的蛋白因子（在双杂交系统中称为诱饵蛋白)去钓取与其结合的蛋白;也可用进一步验证两个蛋白之间的互作。酵母双杂交实验细节（酵母双杂交技术步骤）酵母双杂交实验原理酵母双杂交系统的建立得力于对真核细胞调控转录起始过程的认识。研究发现，许多真核生

分子实验外包-基因突变服务

定点突变是指通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需突变，包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段。基因突变是指在分子水平上对生物体的遗传物质-DNA进行改造修饰的过程。基因突变技术已广泛应用于基因工程、生物医学等相

免疫组化实验会出现的问题处理（IHC免疫组化常见问题分析）

在做分子实验中，如果免疫组化染色没有出现预期结果时，应系统地查找原因，而每一次只能排除一种可能的原因。免疫组化实验会出现的问题处理对照/标本无染色①确认是否忽略了应该加的某种试剂，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②确认所有的试剂是否按正确的顺序加入，是否孵育了足够的时间。③对照抗

分子实验工具-蛋白质分子分析软件

蛋白质是生物体中重要的大分子，构成生命活动的最基本的物质之一，组成蛋白质的氨基酸按一定的组成和数目进行排列即为其一级结构。蛋白质的一级结构是理解蛋白质结构、作用机制一级与其同源蛋白质生理功能的必要基础。下面百越给大家介绍几个蛋白质序列分析的软件。

分子实验-免疫共沉淀与免疫沉淀区别（免疫共沉淀常见问题解析)

免疫共沉淀与免疫沉淀技术所使用的原理与方法大致相似，所不同的是，在免疫共沉淀中，对靶蛋白的结合与沉淀由另一个与之发生相互作用的蛋白替代。在免疫共沉淀或免疫沉淀的基础上，通过进一步与其它技术的结合，如聚丙烯酰胺凝胶电泳，还可进一步对靶蛋白的的分子量等特性进行鉴定。免疫共沉淀常见问题解析免疫

分子实验-免疫共沉淀实验方法(免疫共沉淀实验过程结果解读)

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。免疫共沉淀实验的操作步骤比较多，要得到一个完美的实验结果，不仅需要高质量的抗体，对免疫沉淀体系也需要有严格的控制指标。在免疫共沉淀的

分子实验-双分子荧光互补(BiFC技术详解)

细胞内蛋白质之间的相互作用或形成蛋白复合物在细胞的生命活动过程中起着重要的作用，目前有多种手段能够实现蛋白质相互作用的研究，如免疫共沉淀、GST pull down、表面等离子共振、酵母双杂交等。本文主要对一种近年来发展起来的蛋白质相互作用研究方法—双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation

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