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2023-04-26
细胞培养对环境有哪些要求
细胞在体外培养中所需的条件与体内细胞基本相同。1、无污染环境培养环境无毒和无菌是保,证细胞生存的要条件。当细胞放置于体外培养时,与体内相比细胞丢失了对微生物和有毒物的防御能力,一旦被污染或自身代谢物质积累等,可导致细胞死亡。因此在进行培养中,保持细胞生存环境无污染、代谢物及时清除等,是维持
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2023-04-26
细胞被支原体污染了怎么办(有效把支原体污染赶出细胞方法)
对于已耗费很多时间、大量扩增起来的细胞,或经过基因转染、体外刺激等大量工作处理过的细胞,如果发现细胞被支原体污染了,怎么办?小编为您分析如何有效把支原体污染赶出你的细胞!由于期工作量巨大,我们无法丢弃已有细胞。但由于价格原因,又无法使用那些昂贵试剂杀除细胞上的支原体,同时,实验人员还需要清除
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2023-04-25
各种实验室分类及消毒须知
PCR基因扩增实验室PCR基因扩增实验室又叫基因扩增实验室,PCR是聚合酶链式反应的简称。是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA,片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精,确度高达纳米别。PCR实验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序(SOP
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2023-04-25
ELISA检测血清的详细留意事项
大部分elisa检测均以血清为标本。血清标本可按惯例方法收集,应留意防止溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为符号的ELISA测定中,溶血标本可能会添加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会发生假阳性反应。一般说来,在5天内测定的血清标本可
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2023-04-25
细胞老化怎么解决(细胞培养如何应对细胞老化)
细胞老化的概念生物个体及其细胞需经生长、发育、老化及死亡等阶段,老化是生命发展的必然,任何细胞从诞生之时起,老化过程就开始了。老化的细胞结构蛋白、酶蛋白和受体蛋白合成减少,摄取营养和修复染色体损伤的能力均下降,表现为细胞和胞核变形,线粒体、高尔基体扭曲或呈囊泡状,胞质色素沉着,细胞体积缩小,
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2023-04-25
小胶质细胞和星形胶质细胞有什么区别
小胶质细胞的简介1、神经胶质中具有吞噬功能的细胞。主要分布于大脑、小脑的皮质及脊髓的灰质,具有运动和吞噬神经组织废物的功能。2、神经胶质细胞中小的一种。胞体细长或椭圆。核小,扁平或呈三角形,染色深。细胞的突起细长,有分支,表面有许多小棘突。小胶质细胞的数量少,仅占全部胶质细胞的5%左右。中枢
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2023-04-24
细胞生物学实验如何把细胞铺的更均匀
做细胞生物学实验,细胞铺板大概是最常见的一个实验了。但是有很多人不是很得要领,铺得不是均匀: 要么中间密周围稀,要么周围密中间秃顶。现分享我的实验技巧。一般 96 孔板我每孔是加 100 微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入。加完半边板后,将未加的细胞悬液混一下,再继续加剩余的半边板子。都加完后盖
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2023-04-24
酶联免疫法优缺点盘点
酶联免疫法基本原理①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法
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2023-04-24
细胞复苏流程及操作中的注意事项
细胞复苏流程1、从液氮罐中取出冻存细胞,放入37℃水浴锅中融化,轻柔离心后收集细胞沉淀;2、缓慢用移液枪吸去上清,加入适量浓度和体积的完,全培养基,重悬细胞沉淀,转移至细胞培养皿或细胞培养瓶;3、根据细胞培养皿或者培养瓶的体积,补足完,全培养基,放入二氧化碳培养箱中培养观察。操作中的注
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