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染色体基本特征和结构

染色体是如何命名人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点，将各号染色体划

结构域的基本性质和结构特点

又称基元。蛋白质分子的一种折叠单位，是较大的蛋白质分子或亚基三维折叠中的一个层次或一种相对独立的三维实体。一条长链多肽链最后一步折叠就是结构域缔合（association），而成一个有活性的蛋白质分子或亚基。在一级（维）结构中的氨基酸序列的某些区域相邻的氨基酸残基形成有规则的二级（维）结构（如α-螺旋、β-折

冻存管使用方法及注意事项

一、冻存管的使用步骤1、从细菌纯培养物中挑取新鲜培养物配成大约为3-4麦氏比浊度的菌悬液接种与菌种冻存管中。2、拧紧冻存管，来回颠倒4-5次使细菌乳化，不能旋摇。3、把冻存管放入冰箱保存(-20C-70C）二、冻存管安全使用建议1、使用冻存管储存样本时，严格要求应把冻存管放入液氮的气相层或冰箱中

细胞冻存如何选择冻存液

在细胞培养过程中，也经常会对细胞进行冻存操作。细胞冻存通常是指将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。如果在细胞培养的过程中出现以下几种情况可以考虑进行细胞冻存：①需要保存一定量的细胞，防止现培养细胞污染或其他意外情况而使细胞丢种，起到

真核细胞转染操作步骤解析

一些真核蛋白在原核宿主细胞中的表达不但行之有效而且成本低廉，然而许多在细菌中合成的真核蛋白或因折叠方式不正确，或因折叠效率低下，结果使得蛋白活性低或无活性。不仅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻译后加工，例如二硫键的精确形成、糖基化、磷酸化、寡聚体的形成或者由特异性蛋白酶进行的裂解等等，而这些加

白细胞分类计数实验的步骤

白细胞分类计数实验是指对人体血液中的白细胞进行分类和计数的实验。通常，白细胞分类计数实验的步骤如下：1、准备样本：从患者处采集少量血液，并将其稀释至适宜浓度。2、制备染色溶液：制备适宜浓度的染色溶液，例如罗丹明B染色溶液或Wright-Giemsa染色溶液。3、染色：将稀释后的血液加入染色溶液中，按照

3D细胞培养操作步骤解析

体外三维细胞建模和成像是候选分子毒性评估的一个有价值的早期步骤，3D细胞培养很大程度上可检测临床前药物开发工作流程，包括在细胞、组织、器官和整个有机体的迭代更高生物水平上的毒性评估。在这些层次上建模和成像的能力是分子评估和发展的强大工具。3D细胞培养中的单个细胞提供了关于分子亚细胞对一般细胞功能

肿瘤细胞培养的生物学特性检测研究

肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药的敏感性、肿瘤细胞和癌分子生物学特性的重要手段。癌细胞是比较容易培养的细胞，当前所建立的细胞系中癌细胞是多的。体外培养的细胞一旦建立细胞系就需要进行一系列的细胞生物学特性鉴定，其目的在于证明培养的细胞是否来自原来的肿瘤细胞，说明肿瘤组织类型，描述肿瘤细胞的生

细胞培养的定期检查

在细胞培养过程中，应定期检查细胞的状态，以确保细胞健康，保证培养效果。定期检查细胞的内容包括：1、细胞的形态：在定期检查细胞时，应观察细胞的形态。正常的细胞通常呈圆形或椭圆形，质地均匀，且有一个明显的细胞核。如果细胞形态异常，可能是细胞受到某些因素的影响，需要进一步排查原因。2、细胞的生长

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