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ELISA实验注意事项盘点

优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。标本的

COD测定中常见问题及解决方法分析

作为是水质监测中必不可少的项目，COD测定经常会遇到各种各样的问题，这些问题的处理直接关系到废水处理的准确度，今天小编就为大家简单总结下COD测定中常见问题及解决方法。1、采不到试剂或水样报警(1)采样管堵塞造成无法提到试剂，检查堵塞位置，清洗或更换堵塞管路。(2)如果九通阀堵塞在外部无法清除堵塞

原子荧光做不好的原因（原子荧光排查）

原子荧光分析中常见的干扰和影响有很多，例如，样品浓度、色散光、环境和试剂等。这些都是我们在使用原子荧光中需要注意的。样品浓度的干扰对于原子荧光光谱仪，氢化物发生-石英管原子化器不仅能提供待测元素原子化的条件，而且还应能提供一个使荧光效率最大的环境。虽然在氢化物发生-石英管原子化器设计上，为

液相常见问题10小问题（附带解答）

1 如何进行色谱柱的维护？①建议检测前样品和流动相进行过滤。②建议每天做完样品后及时进行清洗。③常规检测测试完后直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min，最后保存在纯甲醇或纯乙腈中。④使用缓冲盐条件：a等度条件：使用缓冲盐之前和之后都用过渡流动相以1ml/min流速冲洗45min。

原子荧光和原子吸收有什么区别

原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分

荧光素酶活体成像技术

活体成像技术目前，常见于小动物的活体成相技术主要包括生物发光成相、荧光成相、放射性同位素成相以及X光成相等。其中生物发光成像技术具有高灵敏、低背景，操作方便等优点，因此被广泛应用于病毒、细胞在动物体内的示踪、动物活体基因表达检测等实验中。生物发光活体成像的简要操作流程成像原理动物生

培养液pH下降很快可能原因有哪些（培养液pH对细胞的影响）

由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4，偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些。在配制培养用液时，需要注意一点：培新配的培养基在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动0

巨噬细胞主要作用有哪些？

巨噬细胞是一种免疫系统中的重要细胞，它们在人体内起着重要的保护作用。巨噬细胞主要作用包括：清除外来物质：巨噬细胞可以吞噬和清除体内的外来物质，如病毒、细菌、酵母菌、红细胞和残留的细胞。抗病毒：巨噬细胞能够识别和杀死感染病毒的细胞，并分泌抗病毒的物质，从而保护人体免受病毒的侵害。抗菌：

提高ELISA的精确重现性方法

免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间（批内）的重复性和多次实验之间（批间）的重复性。CV值高则表明精确度低，那么今天小编就和跟你们分享一下如何提高ELISA的精确重现性。移液技术1. 移液时，枪头应对准孔中央，避免接触孔壁及底部。2. 移液后轻轻晃动混匀试剂。3. 如果您的样品具有黏性，请预先润

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