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2023-06-01
做标准曲线样品检测注意事项
做标准曲线样品检测注意事项：1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内
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2023-06-01
细胞培养注意事项有哪些
细胞培养注意事项:1. 买细胞要去靠谱的地方买，比如 ATCC 或者素冉生物。一般上面会有针对细胞的介绍，这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。2. 不管是买的细胞，还是别人惠赠的细胞，刚拿到手赶紧的做两件事：检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存，冻存细胞复苏后第2天*更换一次
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2023-06-01
做标准曲线样品检测注意事项
做标准曲线样品检测注意事项：1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内
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2023-05-31
悬浮细胞收货注意事项（细节盘点）
悬浮细胞收货，需要注意以下几点：1.收货时需镜下拍照（看密度、状态）2.静置后需镜下拍照（看整体密度）a.如密度50%以下，建议换液并竖瓶培养b.如密度50%-80%，建议换液培养，隔天观察密度c.如密度90%，建议传代3.换液及传代处理前，培养瓶竖着放置至少半小时（使细胞沉到瓶底）；收集上清
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2023-05-31
原代细胞的培养方法及注意事项讲解
原代细胞培养，也称初代培养，是将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。原代培养的基本过程包括取材、 培养材料的制备、 接种及培养等步骤，原代培养的方法很多，基本和最常用的是组织块
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2023-05-31
细胞培养实验室配置和常用设备有哪些
细胞产品是很多科研老师实验研究的基础，一支小小的细胞，关乎各种实验的成功与否，细胞的”小事情“，在实验中都是”大事情“，所以准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂
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2023-05-31
悬浮细胞成团怎么处理【解决方案】
悬浮细胞成团是常见的细胞培养问题之一，如果不加处理会影响细胞的生长和实验结果，以下是几种可能的解决方案：1. 用细胞分离液进行细胞处理：将细胞放入含有细胞分离液的培养皿中，轻轻摇动培养皿使细胞均匀分散，然后按照分离液的说明书对细胞进行分离。2. 使用酵素进行消化：将细胞加入含有适当浓度的酵素
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2023-05-30
细胞计数的主要方法和注意点，附细胞计数及生长曲线测定方法讲解
细胞生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。测定细胞的生长曲线方式有多种，利用细胞培养瓶进行计数是常用的一种方式。通过测定生长曲线，可以测定细胞绝对生长数，判断细胞活力，可用于测定药物等外来因素对细胞生长的影响，有助于我们选择该
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2023-05-30
如何选择适合的培养板?细胞培养板选择方法
细胞培养板作为培养细胞的一种常用和重要的工具，依底部形状的不同可分为平底和圆底(U型和V型)；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板，形状、规格、用途多样，那么如何选择适合的培养板?细胞培养板的选择1.细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和
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