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细胞收到后的注意事项

一.收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存(置于–70 °C，隔夜后，移到liq N2)。二.冷冻细胞解冻程序:1.依据细胞株数据单上基础培养基种类、血清种类和其它zhi定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养

细胞传代培养操作步骤和注意事项

原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些特殊的细胞和分化特征。传代细胞形成细胞株的da利

细胞计数及活力测定实验怎么做

实验方法原理1.培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。2.在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程

细胞为什么会抱团，如何解决细胞生长抱团

我们做细胞实验的时候经常会碰到细胞抱团的现象，有些时候细胞抱团对我们下一步实验没什么影响，但是当影响实验的时候就简直抓狂。当检测细胞克隆形成率、铺单克隆以及电转等，这时候细胞要是抱团了，得到的结果基本上都是不可靠的，那么细胞为什么会抱团呢？又该如何避免？接下来让我们一次性给小伙伴们讲清楚吧！

悬浮细胞收货和培养过程中的常见问题

悬浮细胞大多胞体呈圆形，不贴于支持物上，呈悬浮生长，容易大量繁殖。悬浮细胞培养虽比贴壁细胞少了消化的步骤，但培养起来同样不易。有碎片、形态改变、生长速度慢、细胞贴壁……每一种异常都牵动着我们的心。运输常见问题及处理方法1、碎片多处理方法：悬浮细胞受到运输或者其他因素导致细胞损伤时，容易

细胞周期检测步骤

由于细胞周期各时相的 DNA 含量不同，通常正常细胞的 G1 / G0 期具有二倍体细胞的 DNA 含量 ( 2N )，而 G2 / M 期具有四倍体细胞的 DNA 含量 (4N)，而 S 期的 DNA 含量介于二倍体和四倍体之间。PI (propidium iodide)，碘化丙啶，是一种核酸染料可以与 DNA 结合，其荧光强度直接反映了细胞内 DNA含量。因此，通过

细胞培养对血清瓶有什么要求

血清在细胞培养中对细胞的生长增值具有难以替代的作用，那么血清是如何在细胞培养中发挥作用，对血清瓶包装又有哪些要求呢？血清的功能：1、血清中的主要物质为蛋白质，白蛋白等具有缓冲细胞培养液酸碱度、维持渗透压的作用；2、转铁蛋白、甲状腺素结合蛋白等结合蛋白，有识别维生素、脂类、金属和其它激素

细胞株建株要点及过程实例分析（细胞株的建株实例讲解）

细胞株通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。如果不能继续传代或传代数有限，称为有限细胞株；如果可以连续传代，称为连续细胞株。对于人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系

细胞转染实验怎么做，影响转染的因素有哪些

细胞转染定义：将外源分子如DNA RNA等导入真核细胞的技术。瞬时转染：外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其他调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72h内分析结果，常常用到一些报告系统如荧光蛋

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