1、术前8h禁食，自由饮水，将大鼠放入铁托盘中进行称量，麻醉

2、等待大鼠麻醉后，使大鼠仰卧于泡沫板上，固定四肢

3、用碘伏消毒头部皮肤，正中失状切开，长度约15mm，充分暴露颅骨

4、以前卤为原点，向其右方3mm处用牙科钻钻一直径约1mm的圆孔

5、用微量注射器小心抽取含IV型胶原酶的生理盐水

6、将微量注射器沿钻孔方向垂直进针，深约6mm（为尾状核位置），进针后缓慢而匀速地

推动针柄，直至将注射器内的胶原酶完全注入脑内，整个推注过程约5min，注射完毕后留

针8min，后缓慢退针

7、缝合皮肤，伤口局部碘伏消毒

8、血肿形成的高峰期在24h左右，即24h后断头取脑

待大鼠清醒后，参照Zea Longa 5级制评分法评价其行为能力：

0分，无神经功能缺失症状；

1分，轻度局灶性神经功能缺失，不能完全伸展左侧前肢；

2分，重度局灶性神经功能缺失（向左侧旋转）；

3分，重度神经功能缺失（向左侧倾倒）；

4分，不能自发行走，意识水平降低。

分值达到2分或2分以上，认为脑出血造模成功，死亡或2分以下者被剔除。