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实验原理
通过含目的基因的载体构建，能够使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以已传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用，其组成包括目的基因、启动子、终止子、标记基因。 -
实验步骤
选择合适的基因载体，通常可选用质粒
获取基因：获得包含目标基因的DNA序列
设计引物：引物即为引导PCR反应的短DNA片段，应与目标基因的两端互补
PCR扩增：使用设计的引物扩增目标基因
酶切：选择合适的酶切位点，使用同种限制酶切割载体和DNA分子
连接目标基因：使用DNA连接酶将酶切后的载体和DNA分子连接，形成重组DNA分子
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实验结果
