根据一项第二阶段临床试验的最新结果，一种称为卡帕替尼的靶向疗法可为患有特定基因突变的晚期肺癌患者带来重处。该试验由马萨诸塞州总医院（MGH）的研究人员领导的国际团队进行，该试验发表在《新英格兰医学杂志》上。
一种叫做MET的蛋白质会影响细胞内的各种过程，激活这种蛋白质的MET基因的改变与许多癌症有关。非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有1-6％发生MET基因的多个拷贝，即MET扩增现象。 MET外显子14缺失突变会导致表达的蛋白质中相关区域缺失，约有3-4％的NSCLC患者存在上述突变，并且预后不良。
卡帕替尼是一种高效且选择性的MET抑制剂。现在，研究人员报告了2期GEOMETRY mono-1研究的结果，该研究调查了364名患有MET外显子14突变或MET扩增的晚期NSCLC患者卡帕替尼活性。
在MET外显子14突变的患者中，卡帕替尼作为一线治疗具有很高的缓解率（68％），而在患者接受其他疗法（例如，化学疗法和免疫疗法。在具有至少10个基因拷贝的MET扩增患者中，卡帕替尼一线治疗的反应率为40％，在其他治疗后的反应率为29％。该药物在MET扩增水平较低的患者中疗效有限。
结果表明，对于患有MET外显子14突变的NSCLC患者以及先前未曾接受过治疗的患者，卡帕替尼可能是一种特别有效的治疗方法。
“非小细胞肺癌的治疗方法有很多进步，可以帮助人们更长寿和更好地生活，并且，所有新诊断的非小细胞肺癌患者均应获得广泛的分子谱分析，以确定他们的最佳一线治疗方法，这一点非常重要。”资深作者，哈佛医学院的Medicne副教授Rebecca Suk Heist说道。
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