首页

实验平台

研发平台

关于百越

百越资讯

联系我们

服务平台

百越资讯

mRNA外显子和内含子的区别(外显子和内含子有什么区别)

外显子被称为核酸编码序列，存在于mRNA中。内含子是存在于 DNA 中的非编码序列，在翻译前通过 RNA 剪接去除。内含子序列随时间变化频繁，而外显子序列高度保守。继续阅读以探索外显子和内含子之间的主要区别。内含子和外显子的区别以下是内含子和外显子之间的重要区别：什么是内含子？内含子是真

什么是重组DNA 技术(重组DNA技术流程及应用)

当转基因载体被引入并整合到生物体的基因组中时，主要用于改变生物体（宿主）表型的技术。因此，基本上，这个过程涉及将外来的 DNA 结构片段引入包含我们感兴趣的基因的基因组中。引入的这种基因就是重组基因，这种技术称为重组DNA技术。重组DNA技术有多个步骤、工具和其他特定程序，用于生产人造DNA以产生所需的

原核细胞和真核细胞的区别(原核细胞和真核细胞的区别图)

环境的生物成分包括从微小的细菌到高耸的巨型红杉的所有生命形式。然而，在微观层面上，所有的生物都是由相同的基本单位——细胞组成的。因此，细胞被称为所有生物体的结构和功能单位。细胞这个词起源于拉丁语，翻译时它的意思是“小房间”，最早由罗伯特胡克（ Robert Hooke）——一位英国自然哲学家在 1665 年

质粒DNA和染色体DNA的区别(线粒体dna与核dna有什么不同)

在繁殖过程中，重要的遗传信息作为遗传的一部分传递给新个体。质粒 DNA 是与基因组 DNA 分离的染色体外 DNA 的一部分。它通常发生在原核细胞内部并且本质上是圆形的。与染色体相比，它是一个较小的分子，并且在特定细胞中的数量可能会有所不同。它包含复制起点，因此它本质上是自我复制的。因此，它们不依赖于基因

常见细胞培养的三种方式(细胞培养的方法有哪些)

1885年，W Roux尝试使组织离体培养，被认为是组织细胞培养技术的萌芽；1907年Harrison和1912年Carrel开始把组织培养作为一种方法，用于研究离体动物细胞的培养，标志着细胞培养技术（Cell culture technology）的诞生。常见细胞培养的三种方式细胞培养是指从体内组织取出细胞膜，模拟体内生存环境，在无菌、适当

细胞培养用的液体有哪些(细胞培养的方法有哪些)

一、细胞培养所需的培养液在细胞的研究和利用过程中，最主要的是要为细胞提供最适的生长条件，保持细胞培养开始时的群体状态。这就要求培养条件始终如一，近乎呆板地坚守细节和常规，而且细胞培养，试剂昂贵，费时、费力，不是随随便便就可以进行的。细胞只有在最适生长条件下，才会保持正常的核型及功能。如果

rna修饰名词解释(rna修饰的不同类型)

从目前的研究成果来看，表观转录组影响深远，是作为将可塑性叠加在其他基因组上连线转录组上的一种手段。表观转录组“代码”不仅可以启用或增强 RNA 催化或 RNA 依赖性反应中的特定化学反应，还可以改变 RNA 结构-功能关系，从而以时空和信号依赖性方式提供额外的基因调控层。然而，表观转录组的功能研究落后于表

rna修饰研究进展(RNA的化学修饰)

表观转录组学越来越受到科学家们的重视，成为了近来兴起的热门领域之一。迄今为止，在RNA上已发现了170多种化学修饰[1]。2016年的最后一天，Nature Methods赶着发布了2016年度技术，不少人认为当年的年度技术一定是大火的CRISPR技术，然并卵，对于颇具前瞻性的年度技术盘点来说，一个并不常见的名词：Epitranscri

实验室无菌操作的技术要点(分子实验什么时候需要无菌操作)

实验室无菌操作的技术要点无菌技术要点（1）一、实验前的准备工作一定要到位：实验需要哪些仪器试剂、大概的实验过程、以及大概的实验时间。二、操作时带一次性手套，操作一定要在超净工作台中进行。三、在无菌室应该尽量少说话，若打喷嚏或咳嗽应转向背面。没有紧急事情一般不要在实验过程中随意进出无

上一页 ···24 25 26 27 28··· 下一页

业务咨询

业务咨询专线：133 7682 0615

Email:lxyjy@wie-biotech.com

服务报价

打开微信—点击右上角扫一扫

×

在线留言