细胞株的种类多种多样，用户们在选择时一定要注意根据自己的实际需要去选择，当我们收到货时，一定要清楚以下几点：
1.我们在收到细胞株时，请首先观察培养瓶是否完好，培养液是否外渗，培养液是否混浊。如发现培养瓶有破损、渗漏、培养液混浊等问题，请在收到细胞后立即与供货商说明，填写好《细胞质量问题表》发给供货商。
2.杂交瘤细胞属半悬浮生长细胞，静止培养时可附着在瓶底表面，扩增传代时直接轻轻吹打即可脱落分散，无需消化。由于运输的原因，细胞培养瓶中即使贴壁的细胞也有可能从瓶壁上脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请用户不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶放置于37℃的CO2细胞培养箱过夜，并于次日在显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常，请按注意事项中下悬浮细胞的方法处理；如台盼蓝染色证实细胞无活力，请填写好《细胞质量问题表》并发给供货商。
3.收到细胞株时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，杂交瘤细胞的倍增时间一般在10小时左右。杂交瘤细胞如细胞汇合度未超过60%；贴壁细胞汇合度未超过80％时，可将培养瓶中培养液吸出，留下约10ml培养液继续培养；如超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为杂交瘤细胞，吸出培养液、1000－1500转/分钟离心5-10分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮后移回培养瓶进一步培养。
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