实验步骤：

　　1.在进行动物造模的实验之前，先要将进行试验的小鼠禁食，zui好是禁食12个小时左右，然后使用注射溶液进行麻醉，其中溶液的配合比是百分之十的水合氯醛溶液按照0.004毫升每克的数量输入到小鼠的体内，并且进行腹腔的麻醉，在进行麻醉之前就将编织线还有结扎以及阻断动脉的线准备好，并且在生理盐水中进行浸润。

　　2.等到的时间以后，在检查看看小鼠的状态，如果小鼠不能够自由翻身的话，那么就说明已经达到了麻醉的要求，这个时候将小鼠绑在解剖台上面，并且在脖子以下的地方使用棉签进行垫高，并且实用碘来进行消毒，随后准备备皮。

　　3.使用工具在小鼠的脖子的正中间的位置将皮肤剪开，然后使用眼科专用的弯镊子和眼科的直镊子进行分别和皮下组织以及脂肪的分离，然后将浅机模和颈阔肌分割以后，颈深肌就会暴露出来，同时暴露出来的还有气管前肌。

　　4.在持续分离的过程中，将气管前肌分离以后，从小数的额右侧锁乳突肌前面的位置将颈深肌膜死开以后，然后将颈动脉鞘暴露出来，这个时候要将小鼠的气管部分进行压迫，并且将颈动脉鞘花开，进行穿线并且打上活结这样能够阻断小鼠的血液的流通，但是要注意的是不能够伤害动脉神经鞘的颈内静脉和迷走神经，如果不小心伤害到的话，很有可能会引起来小鼠的呼吸骤停。

　　5.这个时候沿着颈总动脉向上分离，并且在甲状软骨的上面的部分将颈外动脉分离出来，并且还要在靠近器官的地方进行操作。

　　6.在颈外动脉起始前的地方进行第二分舌动脉的手术，还要使用枕动脉和颌外动脉的位置进行双重结扎，在结扎以后从中间的地方剪断小鼠的颈外动脉，并且在近心端的位置进行结扎而且留长。

　　7.当手术过程中拴线插入到有9-10毫米的时候，会遇见一些轻微的阻力，这个时候就表示拴线都已经插入到了大脑前动脉和大脑中动脉的位置的分叉处，这样也是阻塞了大脑中的主干部分的部分，到了这里的时候就不要在继续了，而且过度的插入也会能够让拴线刺破ACA并且还有诱发蛛网膜的下腔出血，而且如果出现了这样的情况的话，那么造模就会失败了，如果在插入到了6毫米的时候就已经感觉到了有明显的阻力的话，那么说明拴线太粗无法进入头颅，动物造模失败。