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细胞饥饿处理的目的，细胞为什么要饥饿处理

细胞饥饿处理（或称为细胞饥饿）是指在研究过程中，将细胞置于营养不足的环境中。这可以通过将细胞培养在低营养或缺乏特定营养素的培养基中来实现。细胞饥饿处理常用于研究细胞如何应对营养不足的情况，以及细胞内保护机制（如蛋白质稳定性、代谢调节）如何起作用。这对了解细胞的生命周期、代谢过程和疾病发生机制

细胞培养操作步骤及注意事项分享

一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完，全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。加入10mlDMEM完，全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二、细胞

怎么判断细胞培养的细胞有没有污染

1、细菌污染及判断大多数细菌（bacteria）污染可以改变培养液pH，使培养液变浑浊、变色。用相差显微镜观察，可见满视野都是点状的细菌颗粒，原来的清晰培养背景变得模糊，大量的细菌甚至可以覆盖细胞。细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，，后变圆脱落死亡。当怀疑培养细胞有细菌污染时，取10ml细胞悬液100

贴壁细胞的复苏、传代及冻存实验具体操作步骤

一复苏、传代1、准备无菌超净台，酒精灯，75%酒精喷壶，CO₂培养箱，37℃水浴锅，离心机，细胞培养瓶，基础培养基、含10%胎牛血清的完,全培养基以及磷酸盐缓冲液PBS（提平衡至室温），0.25%胰蛋白酶，无菌工作服，口罩，手套，记号笔。2、步骤（1）穿好无菌工作服，带上口罩和手套，快速从液氮罐里取出

细胞被污染了怎么处理（细胞被污染解决办法）

细胞培养中常见的生物污染类型有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等。那么它们在细胞培养中污染的特点如何以及相应的解决方法是什么呢？小编为大家整理如下，希望对大家有用哦~1.细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变

细胞株培养过程中常见问题解答

细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。然而，细胞株在体外培养的过程中会出现一些问题，比如：细胞株无法在培养皿上贴壁生长，细胞株生长缓慢，细胞株死亡等。那么该如何解决呢？一、细胞株无法在培养器皿上贴壁生长细

如何进行贴壁细胞和悬浮细胞的冻存与复苏

为了防止因污染或技术原因使长，期培养功亏一篑，考虑到培养细胞因传代而迟早会出现变异，有时因寄赠、交换和购买，培养细胞从一个实验室转运到另一个实验室，*的策略是进行低温保存。这对于维持一些特殊细胞株的遗传特性为重要。现简要介绍深低温保存法(-70℃~-196℃)的特点。细胞深低温保存的基本原理是：在-70℃以下

贴壁细胞和悬浮细胞免疫荧光染色方法（间接免疫荧光法）

贴壁细胞和悬浮细胞免疫荧光染色方法步骤（以间接免疫荧光法为例）1细胞准备与固定（1）单层生长细胞：取对数生长细胞，用0.25％胰蛋白酶消化，制成单细胞悬液。将细胞接种到预先放置几张6×22mm盖玻片的培养瓶或培养皿中，置二氧化碳培养箱培养1-3天，待细胞接近长成单层，取出盖玻片，进入PBS（0.01mol/L,pH7

细胞被细菌污染如何处理（出现细菌污染我们应该怎么办）

培养的珍贵细胞如果出现支原体的污染，如果出现细菌污染，我们应该怎么办呢？对于细胞系，这的确是一个难题。小威根据北京市耳鼻咽喉科研究所在一篇文章中发表的几种解决方法，总结如下，可供感兴趣的人员参考。第，一种方法:抗生素除菌法在该文中，当一种人喉癌细胞系被怀疑有细菌污染时，研究人员将培养上

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