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2023-03-10
什么是细胞迁移与侵袭
细胞迁移也叫做细胞爬行，细胞移动或者细胞运动，是细胞在化学信号（如：趋化因子）的驱使下沿着浓度梯度从一个区域转移到另一区域的运动，是活细胞普遍存在的一种运动形式。细胞迁移在损伤修复，细胞分化，胚胎发育，肿瘤转移等生理病理过程中普遍存在。细胞侵袭与细胞迁移比较类似，但是“侵袭”需要细胞穿过胞外
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2023-03-09
做细胞实验支原体污染处理方法
对于非重要的细胞，如培养中的细胞、WCB的细胞等，将培养物与用过的培养基灭活后丢弃即可。对于较为重要的细胞，如来源珍贵或实验室中细胞保藏量较小等可以采用以下的方法。1.用MRA处理：用支原体清除剂（Mycoplasma Removal Agent）处理细胞，作用浓度为 25μg/ml，两周可以清除支原体。2.用清洗纯化法清除
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2023-03-09
间质干细胞是怎么培养的
间质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）是一群中胚层来源的具有自我更新和多向分化潜能的多能干细胞，在适宜的培养条件下可分化成多种组织细胞，包括成骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞等。间质干细胞最早是从骨髓中分离得到的，正常情况下，它在骨髓中的比例非常低，仅占单核细胞的1/105 ~1/104 。骨髓
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2023-03-09
原代细胞与细胞系有什么区别
原代细胞生长缓慢，一般认为，原代细胞培养的第1代和传代到第10代以内统称为原代培养。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40-50代，这种传代细胞叫做细胞株。当细胞传至50代以后
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2023-03-09
细胞转染实验注意事项有哪些
1．选择合适的转染试剂不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒、方便、廉价的转染试剂
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2023-03-08
细胞培养实验中黑点是污染吗，怎么处理
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先肉眼观察培养液是否变浑浊，如果变浑浊，基本可以确定是污染;如果肉眼观察培养液没有变浑浊：在显微镜下观察黑点大小和形状是否规则，是否运动，是做布朗运动还是呈直线型快速移动。如果黑点大小不规则，做布朗运动，黑点可能是细胞碎片(可能是细胞状态不佳或者消化过度引
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2023-03-08
胰酶消化久了细胞会死吗，胰酶消化过久会提高细胞的凋亡率
一般说来，胰酶消化时间过长，对细胞会造成损伤，影响其活力，甚至细胞破碎。如果胰酶消化时间过长，就要注意在加入胰酶消化前先用PBS冲洗一下培养瓶，这样可提高胰酶消化能力，缩短消化时间;另外，可以在配制胰酶时加入EDTA，这样就更易消化细胞。如果细胞长久不贴壁，可试用下面的方法：1、将细胞接种到培养后
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2023-03-08
做原代细胞实验，分离提取方法及注意事项
原代细胞是直接取自活组织(例如活组织检查材料)的细胞，并建立用于体外生长。这些细胞经历了非常少的群体倍增，因此与连续(肿瘤或人工永生化)细胞系相比，它们更能代表它们所衍生组织的主要功能成分，使得原代细胞成为更具代表性的体内模型。原代细胞分离是指将组织分散制成细胞悬液后从中获取目的细胞的过程，获得
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2023-03-08
除悬浮细胞中的死细胞怎么去除，去除悬浮细胞中的死细胞操作指南
相信很多科研小伙伴在培养悬浮细胞中会遇到死亡细胞，那么如何有效去除悬浮细胞培养中死细胞呢，可以试试磁珠标记、.流式分选、活细胞短暂贴壁法、沉降法、低速离心法等方法。我们知道在悬浮细胞的培养过程中，根据整体细胞生长分裂的状况可以将整个细胞培养周期分为四个时期：潜伏期、对数生长期、稳定期、衰亡期。
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