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分子实验-免疫荧光技术在内分泌自身免疫病诊断中的应用

在自身免疫性疾病的研究中，实验室在通过免疫学研究预测或检测抗原（Ags）和抗体（Abs）之间的反应方面发挥着非常重要的作用。许多研究人员应用这些技术，年复一年地变得更加复杂和准确，正如 Betterle [ 1 ]所报道的那样，用于检测受自身免疫性疾病影响的患者中自身抗体的存在。免疫组织化学和免疫酶学技术

分子实验-免疫荧光是检测什么的（免疫荧光技术）

什么是免疫荧光？免疫荧光（简称 IF）是生物学中的一种方法，它依赖于使用荧光染料化学标记的抗体在光学显微镜下可视化分子。对于成功的 IF 染色，拥有能够特异性检测感兴趣分子内的抗原的良好抗体至关重要。该抗体（通常称为一抗）与荧光染料共价连接，或随后与不同来源的特定二抗（称为二抗）结合，该二抗将

分子实验-分子细胞中心等研发出系统性鉴定siRNA脱靶位点新方法

12月4日，Molecular Therapy–Nucleic Acids在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）吴立刚研究组，上海市计划生育科学研究所李卫华研究组与扬州大学赵雅研究组合作的研究成果Identifying Cleaved and Noncleaved Targets of Small Interfering RNAs and MicroRNAs in Mamma

分子实验-免疫组化技术问题解答攻略（免疫组化常见问题的处理）

免疫组化技术问题解答攻略1、石蜡切片和冰冻切片的比较?(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。(2)冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性

分子实验-石蜡切片免疫组化染色实验流程（免疫荧光染色方法）

免疫组化的方法很多，新方法层出不穷，虽然这些方法各有其特色，但总的来说，只要应用恰当均可获得较为满意的结果。方法的选择并不是影响免疫组化结果的主要因素。石蜡切片免疫组化染色实验流程1.石蜡切片脱蜡至水：(石蜡切片染色前应置 60℃ 1 小时) 。① 二甲苯、II，各 10 分钟。② 梯度酒精：100%，2

分子实验-简述pcr扩增技术的原理（实时荧光PCR核酸检测技术）

如果要想成功的完成一次PCR扩增实验，那么就少不了引物、酶、dNTP、模板、Mg2+等基本要素。简述pcr扩增技术的原理引物首先引物决定了PCR扩增片段的长短，也是PCR扩增特异性的关键；那么要想保证PCR扩增的特异性，引物就一定要与模板DNA具有完全的互补性。如果模板DNA的核苷酸序列是已知，那就能按照其序列设计合

分子实验-pcr扩增效率怎么计算（PCR常见问题汇总）

做过PCR的小伙伴都知道，PCR前期的验证引物探针性能和确定最适反应条件是确保正式实验顺利进行的前提。PCR实验中有个相当重要的工作——即是PCR扩增效率的评估。扩增效率是PCR检测性能最重要的指标之一，也是定量分析计算结果时所需要的参数。接下来，让小编给大家细细说来吧。pcr扩增效率怎么计算什么是扩增效率

分子生物学实验-分子运动现象的探究

实验:分子运动现象的探究1．向盛有约20 mL蒸馏水的小烧杯A中加入5~6滴酚酞溶液，搅拌均匀，观察溶液的颜色。2．从烧杯A中取少量溶液置于试管中，向其中慢慢滴加浓氨水，观察溶液颜色有什么变化。3．另取一个小烧杯B、加入约5mL浓氨水。用一个大烧杯或水槽罩住A、B两个小烧杯。观察几分钟，有什么现象发生?你

分子实验-免疫组化染色前处理技术操作规范（免疫组化染色呈阴性结果的解决方案）

免疫组化染色前处理技术操作规范1、取材：理想的取材厚度是0.2cm~0.3cm，大多数实验室都认为组织在加热抗原修复过程中造成脱片的主要原因是取材过厚或脱水浸蜡处理不当所致。良好的取材、固定、脱水过程是免疫组化质控的前提，如果H&E切片都做不出满意的染色结果，那么免疫组化染色也将无从谈起，根本无法保证染

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