收货当天如何处理细胞？

　　收到细胞后请务必仔细阅读产品资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。

　　| T25培养瓶常温运送

　　1. 收到细胞后，请先检查培养瓶是否完好，培养基是否外渗、浑浊，并核对瓶身上的标签信息、细胞数量是否与发货清单一致。如有异常情况，及时与我们联系。

　　  注：培养瓶内飘浮的小体积絮状物可能是脱落的细胞，对于这种情况，建议在细胞培养箱静置2 h 后再观察，如仍有细胞未贴壁，可收集培养上清离心后再接种到原瓶或新的培养容器中。

　　2. 用75%酒精消毒细胞培养瓶表面，不要打开培养瓶，将细胞平放于细胞培养箱内静置1~2 h，待细胞恢复基本生长状态后，再进行后续操作。

　　3. 显微镜下观察细胞状态，观察细胞时请拍摄清晰的100×、200×照片各2~3张留存。

　　4. 细胞种类不同，细胞的运输液不同。请根据培养瓶上的标识判断培养瓶内培养基是否可以继续使用。

　　5. 若细胞密度低于80%，请及时更换为预热的完全培养基培养。若细胞密度大于80%，可进行传代。

　　| 冻存管干冰运送

　　1. 收到细胞后，请先检查包装是否完整，干冰是否充足，冻存管有无破损等情况，并核对冻存管上的标签信息、细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况，及时与我们联系。

　　2. 低温保存的细胞非常脆弱，细胞收到后如在24 h内复苏，可存放于-80℃冰箱；超过24 h请存放于液氮中。建议尽快复苏，具体复苏操作见《细胞培养操作说明》。

　　3. 复苏细胞后，首次换液之前需在显微镜下观察细胞状态，观察细胞时请拍摄清晰的100×、200×照片各2~3张留存。

　　4. 部分细胞贴壁时间较长，请根据说明书进行操作。若复苏有异常，及时与我们联系。

　　5. 后续根据细胞汇合度继续培养或消化传代。

　　| 血清管常温运送

　　1. 在收到细胞后，请先检查试剂管是否完好，培养基是否外渗，并核对试剂管上的标签信息、细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况，及时与我们联系。

　　2. 收到细胞后请尽快进行处理，如不能及时处理，请将细胞放至常温环境，通常15~25℃为佳，并尽量在24 h内处理。血清管细胞悬液可能会呈现一定程度的浑浊，属于正常现象，可放心操作。

　　3. 用75%酒精消毒血清管表面，在洁净工作台内小心开盖，尽量避免气泡溢出，轻柔吹打数次，转移至15 mL离心管中。

　　4. 吸取1 mL预热的完全培养基清洗血清管内壁，同样转移至15 mL离心管，并吹打均匀。

　　5. 250 g离心4 min。离心后去除上清，加入适量预热的完全培养基重悬后接种至合适大小的培养容器中，放置于培养箱内进行培养。

　　6. 首次换液前需在显微镜下观察细胞状态，观察细胞时请拍摄清晰的100×、200×照片各2~3张留存。

　　7. 后续根据汇合度继续培养或消化传代。具体见《细胞培养操作说明》。

　　| 细胞胶囊技术

　　1. “细胞胶囊”包括细胞管和溶解Buffer共2个试剂管。收到细胞后，请先检查试剂管是否完好，培养基是否外渗，并核对管身上的标签信息、细胞数量是否与发货清单一致。如有异常情况，及时与我们联系。

　　2. 收到“细胞胶囊”后需尽快处理, 如不能及时处理, 请将细胞放至常温环境, 通常15~25℃为佳，并尽量在24 h内处理。“细胞胶囊”管内的液体肉眼观察可能会呈现一定程度的浑浊，这属于正常现象，可放心操作。

　　3. 用75%酒精消毒试剂管表面，在洁净工作台内小心的打开细胞胶囊管盖，尽量避免气泡溢出。

　　4. 小心弃去细胞胶囊管中的全部液体。

　　5. 将溶解Buffer全部加入到细胞胶囊管中，拧紧管盖，上下颠倒3~5 min。观察到球状的细胞胶囊完全溶解后，小心开盖，使用移液枪轻柔吹打数次，将所有液体转移到15 mL离心管内。

　　7. 250 g离心4 min。离心后去上清，加入适量预热完全培养基重悬后，将细胞悬液接种到合适大小的培养容器中，放置于细胞培养箱中培养。

　　8. 首次换液前需在显微镜下观察细胞状态，观察细胞时请拍摄清晰的100×、200×照片各2~3张留存。如有异常情况，及时与我们联系。

　　9. 后续根据细胞汇合度继续培养或消化传代。