在临床研究和药物研发过程中，我们经常会使用动物模型，以评估在研药物体内药效，今天我们就结合图文一起了解下不同肿瘤模型的区别吧~
一、CDX（患者源性肿瘤细胞系）
1）简介：是将体外培养的人源或鼠源的肿瘤细胞系移植到免疫缺陷小鼠体内而构建的肿瘤模型。
2）优点：建模时间短、重复性好、成本低等。
3）缺点：细胞系经过体外长期传代，肿瘤异质性逐渐丢失，在预测临床药效方面效果不理想。
4）应用场景：常用于肿瘤学研究和抗肿瘤药物的研发等。
二、PDX（患者源性异种移植）
1）简介：是将来源于患者的肿瘤组织、原代细胞植入免疫缺陷鼠的体内形成的移植瘤模型。
2）优点：保留了肿瘤异质性；患者的肿瘤相似性高，达到90%以上；能够反映不同肿瘤来源的样本差异。
3）缺点：建模难度高、成本高、构建时间长、成功率不稳定；传代次数有一定限制，不能筛选免疫相关药物。
4）应用场景：常用于评估药物的临床疗效、药物筛选、肿瘤生物学、化疗药物敏感和耐药标志物筛选。
三、PDO（患者源性肿瘤类器官）
1）简介：作为一种三维多细胞结构，能够在体外扩增并保留其来源组织的基因型和表型特征的肿瘤模型。
2）优点：能够保留肿瘤异质性，与患者肿瘤具有高临床相关性，建模时间较短。
3）缺点：需要复杂的技术，包括精确的细胞培养条件和高质量的干细胞来源；缺乏血管化结构和完整的免疫系统。
4）应用场景：用于药物敏感性测试、药物开发以及不同肿瘤研究中的生物标志物发现。
四、PDXO（PDX来源的类器官）
1）简介：是基于患者来源的异种移植（PDX）模型衍生的体外肿瘤模型。
2）优点：实验操作方便、肿瘤同源性高、临床相关性好。
3）缺点：实验成本高、繁殖难度大等。
4）应用场景：常用于药物筛选与研发、药物效应研究、肿瘤生物学研究等。
五、PDOX（患者类器官异种移植）
1）简介：是指将肿瘤类器官（PDO）细胞移植到免疫缺陷小鼠体内建立起来的PDX模型。
2）优点：费用小、周期短；高度保持原发肿瘤组织的分子标志物和功能特征。
3）缺点：与原始肿瘤组织肿瘤微环境和三维结构有一定差异。
4）应用场景：常用于高通量药物筛选、肿瘤生物学研究、临床前研究和转化医学。
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