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涉及蛋白质磷酸化的14条信号通路汇总

2025-02-28 17:28:54
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一、信号通路分类

 

1.生长因子与细胞增殖相关通路

(1)Ras/MAPK通路:调控细胞增殖、分化、存活

(2)PI3K/Akt/mTOR通路:促进细胞存活、代谢和生长

(3)Wnt/β-catenin通路:调控胚胎发育、干细胞维持

 

2.细胞应激与凋亡相关通路

(1)DNA损伤应答(ATM/ATR通路):修复DNA损伤或启动凋亡

(2)JNK/p38 MAPK通路:响应氧化应激、炎症或紫外线

(3)Hippo通路:调控器官大小和细胞增殖

 

3.免疫与炎症相关通路

(1)NF-κB通路:介导炎症、免疫应答和抗凋亡

(2)ToII样受体(TLR)通路:诱导促炎因子和干扰素.

(3)T细胞受体(TCR)信号:驱动T细胞活化

 

4.代谢调控通路

(1)AMPK通路:能量感应(低ATP时激活)

(2)胰岛素信号通路:促进GLUT4转位和糖原合成

 

5.细胞周期与分化调控

(1)细胞周期检查点(CDK/cyclin复合物):驱动细胞周期进程

(2)TGF-β/Smad通路:调控基因表达

 

6.其他重要通路

(1)钙离子信号:影响神经元和肌肉功能等

 

二、14条信号通路

 

1.Ras/MAPK通路


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【作用】:调控细胞增殖、分化、存活

【关键激酶】:Raf→MEK→ERK(MAPK家族)

【触发信号】:生长因子(如EGF、FGF)结合受体酪氨酸激酶(RTK)

 

2.PI3K/Akt/mTOR通路

 

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【作用】:促进细胞存活、代谢和生长

【关键节点】:PI3K生成PIP3,激活Akt(磷酸化下游靶点如mTOR);mTORC1调控蛋白质合成,mTORC2影响细胞骨架

 

3.Wnt/ B-catenin通路

 

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【作用】:调控胚胎发育、干细胞维持

【磷酸化机制】:β-catenin被GSK-3β磷酸化后降解;Wnt信号抑制GSK-3β,稳定β-catenin

 

4.DNA损伤应答(ATM/ATR通路)

 

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【作用】:修复DNA损伤或启动凋亡

【关键激酶】:ATM/ATR磷酸化Chk1/Chk2,激活p53

 

5.JNK/p38 MAPK通路

 

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【作用】:响应氧化应激、炎症或紫外线

【下游效应】:激活转录因子(如c-Jun、ATF2),诱导凋亡或炎症

 

6.Hippo通路

 

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【作用】:调控器官大小和细胞增殖

【核心激酶】:MST1/2→LATS1/2,磷酸化YAP/TAZ使其滞留在胞质

 

7.NF-κB通路

 

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【激活机制】:IκB被IKK复合体磷酸化后降解,释放NF-κB入核

【功能】:介导炎症、免疫应答和抗凋亡

 

8.Toll样受体(TLR)通路

 

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【接头蛋白】:MyD88和TRIF激活下游激酶(如IRAK、TBK1)

【效应】:触发NF-κB和IRF3,诱导促炎因子和干扰素

 

9.T细胞受体(TCR)信号

 

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【关键激酶】:Lck、ZAP-70激活下游PLCγ1和MAPK通路

【结果】:NFAT和AP-1转录因子驱动T细胞活化

 

10.AMPK通路

 

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【作用】:能量感应(低ATP时激活)

【靶点】:磷酸化ACC、mTORC1,抑制合成代谢,促进分解代谢

 

11.胰岛素信号通路

 

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【核心激酶】:胰岛素受体→IRS→PI3K/Akt,促进GLUT4转位和糖原合成

 

12.细胞周期检查点(CDK/cyclin复合物)

 

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【关键激酶】:CDK1/2/4/6与cyclin结合,磷酸化Rb蛋白释放E2F,驱动周期进程

 

13.TGF-B/Smad通路

 

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【磷酸化机制】:TGF-β受体磷酸化Smad2/3,与Smad4入核调控基因表达(如细胞分化、EMT)

 

14.钙离子信号

 

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【磷酸化机制】:CaMK((钙/钙调素依赖激酶)磷酸化靶蛋白,影响神经元和肌肉功能 


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