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2023-04-03
细胞污染后的急救方法（细胞污染后怎么补救）
细胞对一个实验来说至关重要，细胞培养失败，等于整个实验都白费了，那么如果珍贵的细胞被污染了，我们有什么解救办法吗？细胞污染后的急救方法（细胞污染后怎么补救）一、抗生素法：细菌培养：用无抗生素完全培养液培养细胞3 d，收集上清离心后将沉淀物接种于血琼脂培养基， 35e培养。所采用的抗生素包括临
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2023-04-03
培养基实验技巧（培养基的配置实验总结）
培养基实验有哪些值得注意的小技巧呢，一起来看看吧！一、添加剂的添加1.温度的掌握：卵黄和抗生素类添加的温度都不应太高。2.定量：过多会抑制一些目标菌，太少又导致杂菌的过度生长。二、培养温度的掌握1.真菌类：25-28℃培养2.细菌类：李氏菌在增菌和生化中要求培养温度在30℃左右。3.其
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2023-04-03
怎么判断细胞是不是死的（死活细胞的鉴定方法）
活细胞的鉴定在生物学和医学上具有很重要的意义。细胞培养过程中要随时记录细胞的生长情况，需要经常测定细胞的存活率；在肿瘤细胞的研究中，为了检验各种药物对肿瘤细胞的杀伤力，也需要测定肿瘤细胞的存活率。在临床医学中死活细胞的鉴定也有很大的应用，例如为了检测某一男子的生育能力，测定精子细胞的存活力是比较
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2023-04-03
细胞培养液变黄原因及会影响细胞状态吗
会有影响。培养液变黄是因为细胞生长旺盛，代谢活跃，产生大量乳酸和CO2。从而影响了培养基的PH值，细胞也吸收了大部分的培养基影响成分，从而细胞分泌的次级代谢产物逐渐增多，环境越来越不适合细胞的继续生长。这种情况下应该更换新的培养基。养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期
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2023-04-02
细胞传代步骤，解决细胞量不够
细胞传代培养是细胞培养常规保种方法之一，也是几乎所有细胞生物学实验的基础。当细胞随着培养时间的延长和细胞不断分裂，细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止，且也会因营养物不足和代谢物积累而不利于细胞生长或发生中毒。因此，细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释，分种成多瓶，细胞才能继续生
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2023-04-02
细菌污有哪几类污染，污染类型有什么区别
污染向来是在细胞培养中的大问题。预防或治理污染是细胞培养成功的关键因素。我们在细胞培养时，在开始阶段就要十分重视污染问题，否则会功尽弃，这样不仅浪费时间，也会浪费人力、物力。 (一) 有哪几类污染？在细胞培养过程中的污染不只是指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有
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2023-04-01
培养细胞时都有哪些分类
细胞培养分为动物细胞培养、植物细胞培养、微生物细胞培养三大类，其中动物细胞培养是较为困难的一种，它的培养过程需要三种特殊条件。首要条件是血清，它是动物细胞离体培养的天然营养液。第二种必备条件就是支持物，大多数细胞培养的时候都需要贴壁生长，尤其是对于动物细胞来说，需要作为一定的支持物进行生长。第三
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2023-04-01
影响细胞生长缓慢有哪些影响因素（细胞生长缓慢受哪些因素限制）
细胞生长缓慢是实验人员在培养细胞时常遇见的问题，那么究竟是哪些因素影响？又如何改善呢？一.个别人的培养体系出现问题1.检查你所培养的细胞是否存在污染。（a）如果培养细胞未添加抗生素(必须添加!),细胞污染则是不可避免的。1）用肉眼和显微镜进行检查2）如果细胞被污染则要弃掉。（b）由于
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2023-03-31
流式细胞检测的步骤及实验原理
细胞周期一般有几种检测方法，如流式检测法、BrdU(5~溴脱氧尿嘧啶核苷)掺入法及同位素标记法等，尤其是其中的流式检测法可适用于大量样品的细胞周期检测，能急速的分析单个细胞的多种特性，它是现在最经常用到的测定细胞周期的一种很有效的方法，以下就其中的流式细胞仪来进行周期分析和测试。流式检测的实验原理：
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