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细胞株和细胞系之间有什么不同

细胞株”和“细胞系”是动物细胞工程中常用的两个名词，但由于概念不清，使用混乱，容易带来不必要的困惑。本文拟就这两个名词的历史渊源和现实应用进行讨论。1 名词的由来：细胞株（cell strain）zui初为W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠结缔组织L系称为“株”，1951年，George Gey把其建立的人体

动物实验小鼠不能生的原因

第一个原因：生不出来一般小鼠生不出幼崽存在以下几个原因：1、周龄太长。一般小鼠最适配种周龄6-8周，不会超过3月龄。超过3月龄配种，容易影响繁育能力。2、遗传因素导致胚胎发育到一定阶段后死亡。3、雌鼠生殖系统有问题，比如双阴道、阴道闭锁等导致无法生育。4、雄鼠不给力，比如生殖器异常，无

细胞培养实验室的组成（细胞培养实验室有什么）

细胞培养实验室由无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗和消毒灭菌区6部分组成，这些区域的共同特点是房间要宽敞、明亮，地面要便于清洁、防滑，墙壁的质地光滑坚硬，仪器设备布局合理等，小编带大家了解相关知识。一、无菌操作区无菌操作区是只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，最好能与外界隔离，不能穿

细胞周期技术总结与分享

细胞周期分为间期与分裂期两个阶段。间期又分为三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。某些细胞在分裂结束后暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，执行一定生物学功能（G0期）。由于细胞周期各时相的DNA含量不同，通常正常细胞的G1/ G0期具有二倍体细胞的DNA含量（2N），而G2/ M期具有四倍

细胞周期检查点的调控内容

众所周知，细胞通常在体积翻倍时进行分裂，但实际上细胞分裂过程的控制非常复杂且精确。细胞分裂的所有过程或步骤都是按顺序发生的，并且细胞知道何时进行以及何时等待和停止细胞分裂。在 DNA 复制完成之前或当染色体或纺锤体纤维受损时，连续的细胞分裂会给细胞甚至有机体带来灾难性的后果。因此，在进行细胞分裂

细胞实验中传代细胞培养操作步骤

传代培养操作步骤1 贴壁培养细胞传代培养操作步骤如下：（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的胰蛋白酶，一般应覆盖

移液枪的清洁方法（日常维护保养）

移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域。一、移液器内外部清洁方法使用含肥皂液、洗洁精或60％异丙醇清洁液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸水淋洗，晾干即可。如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液器的下半部分（详见移液器拆卸与组装），再使用肥皂液、洗

细胞实验中冷冻与复苏原理步骤原理及注意事项盘点

1949 年至 1960 年这一段时间可以称为冷冻保存的“甘油时期”，这一时期对生物材料的冷冻保存一般都是以甘油作为保护剂。Lovelock（1959）等人发现了一种新的化学保护剂，这就是人们熟悉的二甲基亚砜（DMSO）。而且，用于冷冻保存的仪器也有明显的发展。目前，无论是冷冻保存理论、各种保护剂、冷冻用品和设备以及各种

为什么复苏细胞要慢速冷冻快速复苏（原因解析）

细胞冻存与细胞复苏，是细胞培养过程中的常见工作。细胞冻存，是指将细胞贮存在超低温环境中，使细胞暂时“冬眠”的技术，在需要的时候再进行复苏。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。细胞复苏，是把冻存在-80℃冰箱或液氮中的细胞快速解冻重新培养，细胞恢复生长的过程。那么为什么复苏细胞要慢速冷冻快速复苏呢?

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