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病理学特殊染色

特殊染色简称为特染，为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，区别HE染色中不能鉴别的组织病变，分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。特殊染色的基本原理：它的基本原理是利用染料对细胞的渗透性不同，或利用染料和化学试剂与细胞内物质的一些化学反应，使特

细胞培养方式有哪些，常见细胞培养的3种方式盘点

1885年, W Roux尝试使组织离体培养，被认为是组织细胞培养技术的萌芽； 1907年Harrison和1912年Carrel开始把组织培养作为一种方法，用于研究离体动物细胞的培养，标志着细胞培养技术（Celll culture technology）的诞生。细胞培养是指从体内组织取出细胞膜，模拟体内生存环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条

细胞培养如何消毒灭菌避免污染

细胞培养最大的危险是发生培养物的细菌、真菌和病青等微生物的污染，为更好地保证无菌间内细胞培养处于一个良性的操作环境，在此特地整理了关于在细胞培养过程中如何消毒灭菌及有效避免污染，供科研小伙伴参考。要控制污染问题的出现就要对可能引起污染的因素以及实验室常规灭菌与消毒的措施有所认识污染主要是由于

细胞不贴壁是什么原因导致的，如何促进细胞贴壁

细胞不贴壁的一些原因1. 胰酶消化时间把控不当：消化不够细胞本身就是成团的；若胰酶处理太久，容易造成细胞膜蛋白损伤，使细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。2. 缺少贴壁因子：血清中含有促贴壁因子，而无血清培养基工艺中由于缺少这种促贴壁因子，细胞的贴壁效果会下降

贴壁细胞不贴壁、生长缓慢、生长不好怎么办

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，这些问题从细胞生长角度来说，针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不好，甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞不贴壁可能原因：胰蛋白酶消化过度；支原体污染；培养基pH值过碱（NaHCO3分解）；细胞老化；接种细胞起始

细胞培养方瓶有什么特点

细胞培养瓶是一种细胞培养过程中常用的耗材，主要是哦杨玉实验室中等规模细胞和组织的培养。采用聚苯乙烯原料，常见规格包括25cm2、75cm2、175cm2和225cm2等，根据表面处理工艺的不同分为亲水性（适于贴壁细胞培养）和疏水性(适于悬浮细胞培养)两种。细胞生长需要特定的环境，如无菌、渗透压、温度、PH值等，为了适

细胞复苏需要用到哪些细胞培养耗材

细胞复苏是与相反的过程，即是细胞恢复生长的过程，是将冻存在液氮或者-70℃冰箱中的细胞解冻之后重新培养。那么细胞复苏需要用到哪些细胞培养耗材，其步骤又是怎样的呢？细胞复苏与细胞冻存不同，其过程升温要快，防止在解冻过程中水分进入细胞，形成冰晶，影响细胞存活。需要用到的细胞培养耗材包括培养瓶、吸头、

细胞实验中提取细胞质和细胞核蛋白的操作步骤

在细胞实验中提取细胞质和细胞核蛋白的操作步骤：1.决定细胞生长状态，细胞生长状态应该是80%或者更好：2.用离心机以1500r/min离心5min3.弃上清液，用等体积的冷PBS洗细胞，像步骤2那样，反复3次4.根据估计的沉淀量加入5倍体积的isotonic lysis buffer到细胞颗粒中，使细胞温和悬浮，尽量避免泡沫5

细胞实验中徒手切割法体细胞克隆研究进展

1997年2月，英国<Nature》杂志报道了英国罗斯林研究所的Wilmut等利用绵羊乳腺细胞进行核移植试验，成功地获得了上只体细胞克隆绵羊——多利(Dolly)。这一成果有力地证明了成年哺乳动物的体细胞仍具有发育上的全能性，从而开创了哺乳动物细胞核移植的新里程碑，在生物科学史上具有十分重要的意义。到目前为止，体细胞

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