伦敦女王玛丽大学领导的一项研究表明，遗传标记可改善帕金森病的预测准确性。
帕金森病是全球第二大最常见的神经退行性疾病。在被诊断出该疾病时，已经造成了永久性的不可逆转的损害。识别有风险的人或及早发现疾病是预防或开发有效的帕金森氏病治疗方法的最大希望。
研究人员利用来自2000多名被诊断为帕金森氏症的患者的数据，并与英国生物库中的100万名对照进行比较，研究人员首先调查了某些风险因素与帕金森氏症的相关性。具有该疾病的家族病史，不吸烟，饮酒少，抑郁，白天嗜睡，癫痫，初潮更早以及痴呆症家族史等因素与帕金森氏症的个体关联较小。
遗传风险因素也有助于帕金森氏症的出现，并且通过将遗传因素与“多基因风险评分”和上述因素相结合，预测帕金森氏症的能力会有所改善。研究人员继续表明，环境和遗传风险因素之间的相互作用可以解释更多的遗漏风险。
玛丽皇后医院沃尔夫森预防医学研究所的通讯作者Alastair Noyce博士说：“这些结果提供了进一步的证据，表明我们可以鉴定出帕金森氏病风险较高的人群，他们将是神经保护药物试验或其他预防策略的理想候选人群体。研究在考虑预防帕金森氏病以及谁是预防的最佳人群方面又向前迈进了一步。”
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